2023-07-15

盐酸帕洛诺司琼注射液药物相互作用

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帕洛诺司琼的体内消除途径包括经肾分泌及多种CYP酶参与的。体外进一步研究表明,帕洛诺司琼既不是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4/5(CYP2C19未研究)的抑制剂,也不诱导CYP1A2、CYP2D6或CYP3A4/5的活性。因此,与帕洛诺司琼产生明显的临床药物相互作用的可能性很低。
健康志愿者同时静脉注射0.25mg帕洛诺司琼和20mg地塞米松后,没有出现两种药物间药代动力学上的相互作用。另一项在健康志愿者上进行的药物相互作用的临床试验表明,第一日静脉注射0.25mg帕洛诺司琼,同时连续三天口服(125mg/80mg/80mg)阿瑞匹坦,对帕洛诺司琼药代动力学没有显著改变(AUC:没有改变,Cmax:升高15%)
健康志愿者单剂量静脉给予0.75mg的帕洛诺司琼,稳定期口服胃复安(每天四次,每次10mg)的研究中未发现明显的药代动力学影响。
临床研究表明,帕洛诺司琼能安全地与皮质类固醇类、镇痛药、止吐药、解痉药和抗胆碱能药物一起使用。
鼠肿瘤模型研究表明,帕洛诺司琼不会抑制所研究的五种化疗药物(顺铂、环磷酰胺、阿糖胞苷、阿霉素和丝裂霉素C)的抗癌活性。

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