依诺肝素钠
依诺肝素钠第一个上市的低分子肝素药物由赛诺菲安万特1993年获准上市的品种，商品 名克赛(Clexane/Levonox)。2009年全球市场达到了42.40亿美元的顶峰。2010年专利到期后， 山德士的仿制药获得批准，导致了美国市场的下滑。新兴市场仍是克赛的增长的主要来源。 2017年全球市场为15.75亿欧元，同比上一年下滑了2.10%，仍是全世界居于第一位的肝素类 药物。
随着药品注册审批和对药品名称与国际接轨2010年CFDA将赛诺菲的“克赛”通用名由 “低分子肝素钠”改为“依诺肝素钠”。一部分名为“低分子肝素”，之后国内的低分子 肝素不再审批并陆续转为相就分子量的肝素通用名。依诺肝素是唯一同时被列入:英国、 美国和欧洲药典的低分子量肝素
美国药典: Enoxaparin Sodium Injection(USP38) 英国药典:Enoxaparin Sodium Injection (BP2015) 欧洲药典:依诺肝素钠(欧洲药典 8.0)
2003年赛诺菲安万特的依诺肝素钠进入中国市场，2006年杭州九源基因工程的仿制药 上市。随着2016年北京双鹭的依诺肝素钠上市，以及2017年CFDA批准东营天东制药的注射 剂上市后，现国内有11家企业生产依诺肝素钠制剂，以及原研Sanofi-aventis。
尽管有众多国内仿制药上市，但赛诺菲安万特的依诺肝素钠克赛仍然占60%的市场销售 份额。
那屈肝素国内市场情况
那屈肝素是由原研公司GSK，后被ASPEN公司收购了该产品业务。
那屈肝素占肝素类市场份额的医保乙类。2015年前以进口品牌“速碧林”独占市场，之后国产品牌 崛起，以烟台东诚生产的“百力舒”为之最。2019年已超过“速碧林”，占那屈肝素40%以上的市 场份额。
达肝素钠
达肝素钠为猪黏膜的低分量肝素钠，平均分子量4000~6000，为新一代抗血栓形成药，具有明显的 抗血栓形成功能，尤其抗凝血第Xa因子的功能很强，但抗凝作用微弱，抗凝血酶作用极微弱。在 常规剂量下不引起总的凝血方面的明显变化，也不延长出血时间。与常规的肝素相比，达肝素钠生 物利用度高(90%)，作用时间长(24h)，具有稳定的抗血栓形成作用。达肝素钠是由普通肝素解 聚或经酶作用而获得，具有普通肝素所不具备的优点。近年的研究结果表明，其疗效高于普通肝素。 具有使用方便，相对安全等优点，可在院外使用。
产品“法安明”为法玛西亚普强公司开发，现纳入辉瑞制药旗下，国内的销售额从2004年开始急速 增长，迄今为止仍占50%左右市场份额。近些年河北常山、南京建友及常州千红陆续上市的达肝素 钠，增长快速，已占领国内40-50%的市场份额。
普通肝素钠
普通肝素钠在肝素类市场排列第四位，占10%左右市场份额。全部为国内企 业生产，价格相对较低，近两年仍呈增长趋势。
贝米肝素钠
西班牙Rovi制药的贝米肝素钠注射液(商品名稀保)。1998年在西班 牙上市。到2002年，已陆续在欧盟大部分国家申请上市。至到2014年 批准中国进口(Laboratorios Farmaceuticos ROVI, SA)
由于价格、医保和推广以及渠道因素该产品进入中国市场的步伐较缓 慢。
国内至今未查到有申请贝米肝素钠原料(3.1类)贝米肝素钠注射液 (6类)
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