替加环素的推荐给药方案为首剂100 mg，然后，每12 小时50 mg。替加环素的静脉输注（IV）时间应该每12 小时给药一次，每次约30～60 min。
本品治疗复杂性皮肤软组织感染或复杂性腹腔内感染的推荐疗程为5～14天。治疗疗程应该根据感染的严重程度及部位、患者的临床和细菌学进展情况而定。
本品无需根据年龄、性别或种族调整剂量。（见[药代动力学] - 特殊人群和[注意事项] - 老年患者中的应用）
肾功能损伤患者用药
肾功能损伤或接受血液透析患者无需调整替加环素的剂量。（见[药代动力学] - 特殊人群 - 肾功能损伤患者）。
肝功能损伤患者用药
轻至中度肝功能损伤（Child
Pugh分级 A和B级）患者无需调整剂量。根据重度肝功能损伤患者（Child Pugh分级
C级）的药代动力学特征，替加环素的剂量应调整为100mg，然后每12小时25mg维持。重度肝功能损伤患者应慎用本品并监测治疗反应。
(见[药代动力学] - 特殊人群 - 肝功能损伤患者和[注意事项] - 肝功能损伤患者用药)
儿童用药
本品在年龄低于18周岁的儿科患者中的疗效及安全性尚不明确。（见[注意事项] - 警告）因此本品不推荐用于年龄低于18周岁的患者。
药品配制与处理
每瓶本品应该采用5.3
ml 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解，溶解后的替加环素溶液浓度为10 mg/ml。（注意：每瓶超量6%，因此5 ml溶液相当于50
mg药物。）轻晃药瓶直至药物溶解。立刻从药瓶中抽取5 ml溶液加入含100 ml液体的静脉输液袋中（100 mg剂量溶解2瓶，50
mg剂量溶解1瓶）。静脉输液袋中药物的最高浓度为1
mg/ml。溶解后的溶液呈黄色或橙色，颜色变化的溶液应丢弃不用。注射用药物在给药之前应该肉眼检查是否存在颗粒物和变色（如绿色或黑色）。本品可以在注射溶液包装袋中室温保存达6小时，或2°
～8°C (36°～46°F) 冷藏达24小时。
本品应该经专用输液管线或Y型管线静脉给药。如果同一输液管线继续用于输注多种药物，应该在输注本品前后应用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液灌洗管线。经此普通管线给药应该采用与替加环素及其它任何药物相容的注射溶液。
相容性
相容的静脉输注溶液包括0.9%氯化钠注射液（USP）、5%葡萄糖注射液（USP）和乳酸林格氏注射液（USP）。
当使用0.9%氯化钠注射液（USP）或5%葡萄糖注射液（USP）通过Y型管给药时，本品与下列药物或稀释液相容：阿米卡星、多巴酚丁胺、盐酸多巴胺、庆大霉素、氟哌啶醇、乳酸林格氏溶液、盐酸利多卡因、甲氧氯普胺、吗啡、去甲肾上腺素、哌拉西林/三唑巴坦（EDTA制剂）、氯化钾、异丙酚、盐酸雷尼替丁、茶碱和妥布霉素。
不相容性
下列药物不应通过同一Y型管与替加环素同时给药：两性霉素B、两性霉素B脂质体复合物、地西泮、艾美拉唑和奥美拉唑。
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