注册专员
南京 丨 本科 丨 药学 丨 经验 丨 2022-03-21
岗位职责：
1、根据国内/或国外药品注册的要求编写注册资料；
2、参与已注册产品（国内或国外）的维护，包括年报、变更等资料的准备；
3、跟踪药品注册进度，辅助回复官方缺陷问题；
4、有效的与公司各部门/代理沟通注册相关事宜；
5、参与安排国内药品检验和核查相关工作。
任职要求：
1、药学/化学/分析等相关专业本科学历；
3、医药行业1年以上工作经验；
4、从事过药品注册、研发、生产、质量（包括检验）相关工作优先；
5、具有良好的沟通能力，较强的团队合作精神，责任感强。
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