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美国FDA审计



2008年8月公司通过美国FDA对公司肝素原料的生产检查、2009年9月通过美国FDA对公司肝素钠原料药的注册检查,2010年10月通过FDA注册复查,三次检查均以零缺陷通过。 公司于2012年12月通过美国FDA对公司肝素原料的飞行检查;公司于2015年5月通过美国FDA对公司肝素原料和依诺制剂的GMP检查。