在肾切除治疗的小鼠中，Doxercalciferol（100或300 皮克/克）使血清钙和甲状旁腺激素（PTH）水平正常化在。在肾切除治疗的小鼠中，Doxercalciferol（300 皮克/克）显著降低纤维性骨炎。 在高盐（HS）喂食的小鼠中，Doxercalciferol导致心肌肥厚显著下降，并改善心脏功能的影响。在高盐（HS）喂食的小鼠中，Doxercalciferol导致血浆脑钠肽（BNP）水平和组织心房利钠因子（ANF）mRNA水平显著降低。Doxercalciferol也显著降低蛋白激酶C-α的水平，表明PKC介导的心脏肥大可能与维生素D缺乏症相关联。
在饮食诱导的肥胖（DIO）的小鼠中，Doxercalciferol降低蛋白尿，足细胞损伤，肾小球膜膨胀和细胞外基质蛋白的积累。在DIO小鼠中，Doxercalciferol也减少巨噬细胞浸润，氧化应激，促炎细胞因子，和促纤维化生长因子。在DIO小鼠中，Doxercalciferol也防止了肾素-血管紧张素-醛固酮系统的激活，包括血管紧张素II型1受体和盐皮质激素受体。 在小鼠中，Doxercalciferol和Losartan联用以剂量依赖的方式最有效地防止白蛋白尿，恢复肾小球滤过屏障结构，并显著减少肾小球硬化。在小鼠的糖尿病性肾脏中，Doxercalciferol和Losartan联用防止形态学和分子变化。
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