肝素抗凝的主要机制

肝素：首先是从肝脏中发现的这种物质所以命名为肝素。它是由葡糖胺，L-艾杜糖醛酸，N-乙酰葡糖胺和D-葡糖醛酸组成的粘多糖酯。平均分子量为15KD，呈强酸性。它也存在于肺，血管壁和肠粘膜等组织中。它是动物体内的天然抗凝血物质。它是一种有效治疗血栓的物质。

一、肝素抗凝的主要机制

肝素能够影响血液在凝固过程中的许多方面。

1、抑制凝血酶原激酶的形成:(即增强抗凝血酶III活性数百倍)

(1)肝素可以与抗凝血酶III(AT-III)结合形成肝素AT-III复合物;

(2)AT-III是色氨酸蛋白酶抑制剂，其可以使具有色氨酸蛋白酶活性的凝血因子失活，例如XIIa，XIa和Xa;

(3)肝素与AT-III的δ氨基 -赖氨酸残基结合，从而加速了凝血因子的失活，从而抑制凝血酶以及原激酶的形成。

2、干扰凝血酶的作用：即使在低剂量肝素和抗凝血酶III联合使用后，抗凝血酶III的反应部位(精氨酸残基)也可能与凝血酶的活性中心结合(色氨酸残基)形成稳定的凝血酶抗体，其使凝血酶失活并抑制纤维蛋白原向纤维蛋白的转化过程。

3、通过凝血酶干扰因子XIII的活化，影响不溶性纤维蛋白的形成;通过凝血酶阻止对因子VIII和V的正常激活过程。

4、预防血小板聚集和破坏：肝素可以防止血小板粘附聚集，从而防止血小板崩解和释放血小板因子及血清素。而且肝素的抗凝血作用与分子中的强阳离子电荷有关。当硫酸基团被具有强正电荷的鱼精蛋白水解或中和时，抗凝血活性很快丧失。

根据上述文章我们可知：肝素是一种有极强抗凝血效果的天然物质，而且医生也根据他的性质来使用在对于血栓的治疗当中。希望大家可以通过这篇文章正式的认识这种药物，明白它的效果。

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